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Case 行业新闻
FLA验厂是(Fair Labour Association)美国公平劳动协会于1999年正式成立,是一家非赢利性的非政府组织,它配合国际劳工组织、各国政府及其劳资关系协调机构,敦促会员公司和经销商在其供应链工厂中遵守劳工标准和企业行为准则。FLA验厂对供应商要求1、就业关系:雇主应采纳和遵守尊重工人的雇佣规则和条件,并至少保障其根据国家和国际劳动和社会保障法律和条例享有的权利。2、歧视:任何人不得因性别、种族、宗教、年龄、残疾、性取向、国籍、政治见解, 在就业方面受到任何歧视, 包括雇用、补偿、晋升、纪律、解雇或退休;社会群体或种族出身。3、童工:任何人不得被雇用在15岁以下或在完成义务教育的年龄以下的人, 以较高的为准。4、骚扰或虐待:每个雇员都应受到尊重和尊严的对待。任何雇员不得受任何身体、性、心理或口头骚扰或虐待。5、强迫劳动:不得使用强迫劳动,包括监狱劳动、契约劳动、保税劳动或其他形式的强迫劳动。6、工作时间:雇主不得要求工人加班超过工人所在国家法律允许的正常加班时间。正常工作周不得超过48小时。雇主应允许工人在每七天内至少连续休息24小时。所有加班工作应是自愿的。雇主不得定期要求加班,并应以保险费率补偿所有加班工作。除在特殊情况下, 一周内的正常和加班时间总和不得超过60小时。7、健康、安全和环境:雇主应提供一个安全和健康的工作场所, 以防止因工作过...
发布时间: 2019 - 12 - 09
浏览次数:261
ICS验厂是法国商务和发行联盟(FCD)的成员根据国际组织(ILO)在社会责任管理方案上的指引,并采纳SA8000标准中的理念后,在1998年的第三季度正式发布了“社会公约Initiative Clause Sociale(ICS)”。ICS验厂社会公约是指对纺织、服装、街市、家用电器和食品行业开展社会审计的多行业方案,旨在改善整个全球供应链的工作条件。由ICS成员发起的所有审核的主要结论将被登记到ICS的数据库中,并在ICS成员中进行资源共享,以避免不必要的重复审核。ICS不是一个采购平台,成员零售商只能访问其关联工厂的信息。ICS验厂的针对对象是来源于国家中制造非食品的消费产品的直接供应商,目前为止,ICS已经向其它法国的零售商开放,为了避免反复多余的审核验厂,ICS 验厂只能由 ICS 成员申请,而不能由供应商、工厂或任何中间人申请,以确保审计流程的公平。ICS 验厂只能由ICS指定的第三方审计公司开展。如在工厂发现重大不合规行为,ICS 成员采用通用监控规则。目前为止,最具代表性的为家乐福的ICS验厂, ICS验厂和其它验厂有一定的相似性,同样是对童工、工资工时、歧视、自由、社会责任做出一定的要求,根据ICS公约,小于15岁的均属于童工,15岁是劳动组织规定的界限,当然地方规定也层出不穷。ICS验厂也对员工自由度有一定的要求,保证所有员工在一个开放自由的环境中工作生活。IC...
发布时间: 2019 - 12 - 06
浏览次数:342
关于BSCI验厂跟进审核与全面审核相关的问题,很多客户不是很懂,本来客户要求的全面审核Full Audit,结果因为报告有效期的问题做成了跟进审核Follow-up Audit,导致客户无法接受等问题,今天特地给大家分享一下BSCI跟进审核与全面审核的区别。BSCI验厂是BSCI组织成员的全球供应商进行的社会责任审核,主要包括:遵守法律、结社自由和集体谈判权利 、禁止歧视 、补偿 、工作时间 、工作场所安全 、禁止使用童工、禁止强迫劳工 、环境和安全等问题 。目前BSCI在全球有2000多个会员,大多数是欧洲的零售商和采购商,他们会积极主动的推动他们在世界各国的供应商接受BSCI验厂以改善他们供应商的人权状况。跟进审核 Follow-up Audit1. 不包含所有执行领域,仅针对审核员在全审时发现的问题点进行审核2. 在全面审核和跟进持续改进期间进行3. 根据审核员识别出的现场调查结果,这与被审核方(生产商)拟定的改善计划有关4. 要在先前的审核后的12个月内进行(全面审核或跟进审核)全面审核 Full Audit包含所有13个执行领域:1. 不雇用童工2. 不歧视3. 公平报酬4. 体面劳动时间5. 社会管理体系和级联效应6. 职业健康与安全7. 保护青年工人8. 无强迫劳动9. 无缺乏保障就业10. 工人参与和保护11. 保护环境12. 结社自由...
发布时间: 2019 - 12 - 04
浏览次数:347
近日,国家药监局发布关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告。根据公告,自2019年12月1日起,取消药品GMP、GSP认证,不再受理认证申请,不再发放证书。详情:药品管理法已由第十三届全国人大常委会第十二次会议于2019年8月26日修订通过,自2019年12月1日起施行。国家药监局正在抓紧开展配套规章、规范性文件和技术指南的制修订工作,并将按程序陆续发布。现就贯彻实施新修订的药品管理法有关事项公告如下:一、关于药品上市许可持有人制度新修订的药品管理法全面实施药品上市许可持有人制度。自2019年12月1日起,凡持有药品注册证书(药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证)的企业或者药品研制机构为药品上市许可持有人,应当严格履行药品上市许可持有人义务,依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。二、关于临床试验机构备案管理自2019年12月1日起,药物临床试验机构实施备案管理。2019年12月1日以前已经受理尚未完成审批的临床试验机构资格认定申请,不再继续审批,按照规定进行备案。三、关于化学原料药一并审评审批2019年12月1日起,对化学原料药不再发放药品注册证书,由化学原料药生产企业在原辅包登记平台上登记,实行一并审评审批。四、关于药品GMP、GSP管理要求2019年12月1日起,取消药品GMP、GSP认证,不再受理认证申请,不再发...
发布时间: 2019 - 12 - 02
浏览次数:810
祝贺深圳市创思维企业管理技术服务有公司与惠州市欧亚鑫服装制造股份有限公司顺利签约社会劳工整合项目SLCP, SLCP是(Social and Labor Convergence Project) 的简称,SLCP的中文名称:社会劳工整合项目。 2018年通过试运行进行了小范围的测试,2019年5月起开始全面推广,最终会把这一系统推广至全球。 SLCP旨在通过全行业的共同努力,在鞋服制造供应链打造标准化的社会和劳工效能评估方法以实现全产业链真正的可持续发展。 SLCP合作由可持续服装联盟(SAC)设计并制定并得到了运动用品行业主要组织和公司的大力支持。首批签约声明的公司包括Nike、H&M、VFC-Timberland、Adidas、Levi Strauss&Co.、PVH Corp.、Gap Inc.、Target、Columbia Sportswear Co.和标准持有组织WRAP、非盈利供应链改善专家团队Sedex,国际服装联合会以及该价值链上其他利益相关方。 SLCP将遵循SAC及其成员现有的成功评估框架,致力于打造全球鞋服制造业统一标准国家的呼吁和建议。 SLCP劳工整合项目是什么?作为新兴项目,中国验厂网深圳创思维SLCP项目经理张玮先生做了如下阐述:一、SLCP项目目标是什么?为社会劳工数据收集创建一个整合评估框架...
发布时间: 2019 - 11 - 29
浏览次数:188
Starbucks星巴克验厂在工厂人权、劳工标准方面,星巴克验厂中最为关心的是有无雇佣童工;是否强迫工人超时工作;工资指定及发放标准;工人是否享有法律规定的社会福利;工人的工作环境、生活环境是否卫生舒适; 有无侵犯人权行为等;为劳动者的人权福利提供了有利的保障。下面是一些星巴克验厂常见问题问答。问:星巴克道德采购(ES)标准的基础是什么?答:道德采购标准是根据国际劳工组织(ILO)公约制定的,参照了现行做法和行业最佳实践,其中包括在最大程度上保护员工的条款。问:什么是零容忍标准?答:零容忍(ZT)标准属于制成品与服务的标准的一部分。生产场所先要满足这些最低要求,星巴克才可能考虑与它们开展业务可能,或维持现有业务往来。问:评估历时多久?答:评估和报告流程可能长达 8 周。这期间,供应商要为评估付款,要安排评估;要在作出付款确认后的 4 周内完成评估。要在完成评估后的 7 至 10 个工作日内草拟好报告,并将它呈交给供应商进行审阅和批复。供应商有 5 个工作日对报告内容进行审阅和接受。之后,完成报告,并将它呈交给供应商。问:星巴克接不接受由其他企业作出的评估报告?答:目前不接受其他评估报告;其他企业有可能采用不同于星巴克现行项目的标准或方式。问:地方法律法规如果与星巴克的期待有出入,应以哪方意见为准?答:通常先以地方法律法规的要求为准;然而,在某些情况下,星巴克的标准更严格,此时将按该...
发布时间: 2019 - 11 - 28
浏览次数:662
利丰验厂的重大违规事件有哪些?重大违规事件是指工厂现场操作中存在的严重问题和/或违法问题,包括营业执照过期、偶发的童工事件、经常性的言语侮辱、存在歧视性招聘条件或环境、健康、安全和反恐方面存在个别的,不完善的做法。重大违规事件的补救方法对供应商进行指导,不仅可以及时改善重大问题,而且还可以制订方法以防止主要问题重复发生。 通常做法是先通过制订政策和程序(设定标准),确保塑造一个合规的基本框架,然后培训相关人员,最后对实际做法进行系统性,全面性的审查,从而确保政策/程序得到遵守。 如果相关政策和标准未得到贯彻,供应商需寻找问题根源并对根源进行整治。对问题进行循序渐进的改进。整改证明供应商须向利丰提交证明,以证明工厂存在的问题已得到改善,从而使利丰审核部成员能够清楚地了解到问题已经得到最大程度的改善。整改时间被发现存在任何重大违规事件的供应商被置于“有条件的批准”一列,并须于六(6)个月内对问题作出改进,并允许利丰进行不通知的现场审查。 供应商未能于该期限内对重大违规事件作出改进的, 将可能导致利丰考虑终止与供应商的业务往来。其他问题和协助所有供应商应了解补救过程并能够成功实施纠正措施,这对利丰而言很重要。
发布时间: 2019 - 11 - 27
浏览次数:175
据调查数据显示BSCI验厂已在饮食、电子电器、机械加工等多个行业有着广泛的应用,越来越多的行业都想与可信的BSCI验厂咨询公司进行合作。这些行业都希望通过认证以提升企业的接单率以及增强企业的发展优势。现在就BSCI验厂的要求作简要介绍:1.企业管理层责任要求BSCI验厂对于企业管理层有很多的责任要求,既要求企业管理层能够严格按照供应商BSCI行为守则进行作业,又要求企业管理层能够将BSCI行为守则贴合企业的发展状况高效执行至每一道工序上。同时,企业管理层还需要建立相应的机制来处理BSCI行为守则中发现的问题并且及时进行改进。2.保留相关记录BSCI验厂对于相关记录的检查是非常严格的,只要完整的记录才能明确表示出企业的执行发展状况,并且可以根据记录做出适当的调整与改善。BSCI审核时都会要求提交相关员工的个人资料记录、所有危险品以及潜在危害物的发现记录以及生产所使用设备的监控与保养记录,这些记录有助于提长BSCI审核的准确度。3.投诉机制以及纠正措施BSCI验厂要求还包括一些投诉机制以及纠正措施。比如在BSCI审核时需要调查并且记录员工或者第三有关BSCI问题的投诉,并根据这些投诉作出相应的纠正措施。这些投诉机制以及纠正措施的存在是为了更好地保护那些勇于提出问题的员工。BSCI验厂所涉及的内容是多种多样的,很多的企业更是对于BSCI审核一知半解,只有与专业的BSCI验厂咨询公司合作,...
发布时间: 2019 - 11 - 27
浏览次数:192
FSSC基金会于2019年5月发布了FSSC22000食品安全管理体系认证第五版认证标准,自2020年1月1日起实施。新版FSSC22000认证依据为ISO22000:2018、行业特定前提方案ISO/TS22002-X系列标准和FSSC22000的附加要求(9项),并对认证标准进行了多处修改,包括审核人天、审核员能力、不通知审核、不符合项处理、审核员能力等内容。中国质量认证中心(以下简称CQC)拟从2020年1月1日起,对现行的FSSC22000认证实施换版,具体事项通知如下:一、FSSC22000 V5.0版方案的内容主要变化包括:1、 作为认证依据的ISO22000:2005变更为ISO22000:2018,附加要求从原来的11个减少到9个,ISO/TS 22002-1以及ISO/TS 22002-4均未发生变化。 2、进一步明确关键不符合、严重不符合和一般不符合的整改要求。 3、对审核时间、审核组能力和多场所组织的认证要求进行修改,并对认证合同、审核报告以及证书模版的内容进行调整。二、FSSC22000认证转换期限安排1、CQC将于2020年1月1日起正式启动新版FSSC22000认证的审核。对于不能在2020年1月31日之前完成旧版认证审核不符合项整改的,需要通过新版认证补充现场审核方能换发或颁发新版认证证书。2、新认证、监督审核和再认证的审...
发布时间: 2019 - 11 - 26
浏览次数:348
LOWE'S劳氏验厂的标准是社会责任、质量、反恐审核三种审核打包在一起审核,3个审核是独立的,要想通过LOWE'S验厂,必须同时3个审核一次性审核通过,其实这种可能性真的很低,除非工厂做足了充分的准备而且对LOWE'S验厂标准非常了解。LOWE'S验厂中社会责任审核,100多个检查点中根据问题的重要性分成若干等级,只要出现零容忍问题和主要问题,都是需要再来现场进行复审。LOWE'S验厂中质量审核,需要不能出现任何的MAJOR,每个问题点都分成通过、大问题、小问题和观察项,100多个问题,每个问题都不能被评成MAJOR,如果你都不知道到底有哪些问题要审核,准备起来肯定会有遗漏。另外,审核员对每个问题的评判也有很大的主观性。LOWE'S验厂中的反恐审核,以前是没有特别的要求,现在需要达到68分,如果工厂硬件不好而且管理不到位,基本上也是不可能达到的。另外, 即便审核结果非常好,3个项目都不需要来现场复审跟进,单就完成英文的改进计划并且提供所有的改进证据,也是一项非常大的工作。通过以上信息可以了解到,要通过LOWE'S劳氏验厂审核不是一件容易的事,需要综合运用不同的方法以及站在不同的角度对工厂有一个全面的了解并分析,找到切合工厂现实状况的解决方案。
发布时间: 2019 - 11 - 25
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