ICTI认证
体系认证 case

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Case EFfCI原料认证
自从美国发生9.11事件后,世界上时有发生的恐怖事件,恐怖活动已经影响到全球经济的发展。为了保证我厂财产和员工人身安全,响应C—TPAT海关贸易伙伴反恐计划,保障本厂货物在运输去海关结关时不会推迟,推行全员安全意识显得尤为重要,现编订反恐培训提纲如下: 一、向所有员工说明进出大门及在厂区内佩戴厂证的重要性,旨在有效控制非准许人员进入本厂。二、所有进出厂区人员的携带物品必须接受保安人员的安全检查,禁止危险品、违禁物等非准许物料的进入,同时有效避免公司财产的流失。三、培训员工识别内部阴谋。如:密谋盗取公司的物料或成品货物;故意将成品调换;不按规定进行包装;不怀好意地将违禁物品放入成品包装箱等。四、通过培训,使员工认识到日常生产活动中,要保持货物的完整性及物品需检查后方可进入。五、教育员工非经准许,不得乱窜车间,更不得擅自进入以下重要区域:货仓、成品仓、货物装卸区、运输区停泊区、发电房、化学物品贮存区、油料库存房其他持有“危险”和“不准进入”的警示性标识的区域。六、教育员工立足本职工作,爱岗敬业,保护公司财产。平时对自己所运用的工具和操作的机器设备要按要求进行操作和保养。如发现异常或损坏应及时向主管报告。下班前要整理好工作位,关好临近工作位的门窗。七、培训工人认识我厂常用的化学品物质的特性,派发化学品安全资料,学习有关使用、贮存及伤害处理程序。强调在使用前应看清相关的警示标签,避免非法接...
发布时间: 2018 - 03 - 29
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关于开展2017年大型一级企业评定工作的通知 各有关单位:为适应信息系统集成及服务行业的发展要求,培育行业龙头骨干企业,推动信息系统集成及服务企业做大做强,满足国家大型、复杂和重要信息系统建设和保障任务的需求,中国电子信息行业联合会信息系统集成资质工作办公室(以下称电子联合会资质办)经研究决定,2017年继续在信息系统集成及服务一级资质(以下称一级资质)获证企业中开展信息系统集成及服务大型一级企业(以下称大型一级企业)评定工作,现将有关事项通知如下。一、大型一级企业是一级资质企业中技术水平较高、规模较大,在主营业务领域整体实力名列前茅,具备承担国家及行业重大信息系统能力的骨干企业。大型一级企业仍然是一级资质企业,须按相关规定完成年度数据填报和一级资质到期换证等工作。大型一级企业如不再具有一级资质,其持有的大型一级企业证书将同时予以取消。二、2017年大型一级企业的评定继续实行自愿申请、总量控制、动态调整和优中选优的原则,评定程序仍按照《关于在信息系统集成及服务一级企业中试行开展大型一级企业评定工作的通知》(中电联信资〔2016〕5号)的相关要求执行。三、2017年大型一级企业的评定依据为“2017年度信息系统集成及服务大型一级企业评定条件”(以下称评定条件,评定条件具体内容见附件)。评定工作将兼顾合理的行业布局,评定数量原则上与2016年的大型一级企业评定数量相当。四、2...
发布时间: 2018 - 03 - 13
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RBA认证审核中对于供应商是否符合要求主要通过评分表来体现,具体内容如下:  ● 从RBA认证审核等级来分,主要分为三级:  (1)主要不符合项(Major Nonconformance)  (2)不符合项(Nonconformance)  (3)和信息提供(info only).  并且只有第一和第二个级别才做计分(减分)处理。RBA认证评分的总分为161,当不符合其中的某项时,将从总分中扣除1分,并且评分表会在自动给出总体符合百分比的同时,也指出是主要不符合项问题还是不符合项问题。  ● 从RBA认证审核最终结果来说,分为:绿色、黄色和红色三种结果  (1)获得绿色的要求是没有主要不符合项问题并且总体的符合百分比≥85%,  (2)获得黄色的要求是只有获得1至2个主要不符合项或总体符合百分比为 85%X≥65%,  (3)获得红色则说明有3个或以上主要不符合或总体符合百分比  ● 从RBA认证的审核项目来看  其主要分为:劳工、道德规范、健康&安全、环境、劳工&道德管理系统、环境健康安全系统等这几个大类。每个大类又分为很多小块比如:  1)针对劳工,RBA认证的整个审核的点就有:自由选择员工、无童工现象、工作时间、薪资状况、医疗待遇、无歧视现象以及自由联合等模块。  2)针对环境包括:环境许可和报告、预防污染和节约资源、有害物质、废水及固体废物、空气排放、产品含...
发布时间: 2018 - 01 - 16
浏览次数:779
我们在进行RBA认证辅导时经常遇到工厂咨询Non-VAP RBA和VAP RBA的区别,现在就此情况做如下说明:  RBA认证审核(RBA Validated Audit Process)有分Non-VAP RBA和VAP RBA和这二者之间区别如下:  Non-VAP RBA认证审核:  1、由SGS管理,以RBA标准进行审核及审阅报告,工厂向SGS付费,流程不通过RBA;  2、将于审核完成后2个星期内出具EICC报告;  3、工厂需要确认买家为RBA成员,并且与买家确认买家是否接受Non-VAP报告。  VAP RBA认证审核:  1、由RBA管理,SGS会协助工厂与EICC组织签订合同,工厂向RBA付费;  2、将于审核完成后的4个星期之内出具EICC报告;  3、VAP RBA报告会有RBA水印以及RBA报告编号;  4、所有RBA成员都接受VAP审核报告。
发布时间: 2018 - 01 - 16
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EICC 作为一家由致力改善全球供应链的非盈利的国际组织,成名之初是为了规范电子行业的道德、工作环境、人权等,但随着其范围、计划和审核工具的不断拓展,其影响力、会员数量、社会地位大幅度增长,EICC认识到电子产品在不同产品中的使用越来越普通,这些使用者又有个相同的或者类似的供应链,并有着共同的商业实践目标;     创思维有理由相信,随着社会发展BRA利用最佳实践、整合行业资源及全体会的努力,一定会让组织得到进一步发展;
发布时间: 2017 - 11 - 10
浏览次数:5076
化妆品原料的质量对于保证化妆品和相关的个人防护用品的安全、质量和功效是至关重要的。化妆品原料有着范围广泛的用途,是化妆品配方的主要成份。因此,应用化妆品原料适用的良好操作规范(GMP)是必不可少的。EFfCI(European Federation for Cosmetic Ingredients)是欧洲化学和天然原料行业协会的英文简称,是欧洲化妆品行业的供应商和服务提供商联盟。EFfCI于2000年成立,代表了欧洲超过100家化妆品原料公司的集体利益。其成员包括BASF、BIOCHIM、CRODA、GATTEFOSSE、RES PHARMA INDUSTRIALE、SABO、VEVY EUROPE等欧洲各国知名化妆品原料商。EFfCI化妆品原料GMP,是由EFfCI发布的认证标准,其根本理念,是为化妆品原料制造商提供一个更合适的、有别于化妆品的、具有可操作性的GMP执行工具。EFfCI非常重视最新评论,以作为EFfCI GMP指南进一步发展的输入。自2005年成功推行、2008年更新认证计划和标准以来,EFfCI:2012 GMP是印刷发行的第三版标准,完全整合了ISO9001:2008标准的内容,在确保反映ISO9001标准最新版本内容的同时,还参考了药品和食品GMP要求,加入了质量风险管理方法,以帮助化学合成和相关制造过程执行适当的GMP原则。新版标准中新增的附件,陈述了已经...
发布时间: 2017 - 04 - 19
浏览次数:640
亚洲运营总经理Johnny Kong细看在ICTI CARE的新角色加入ICTI CARE的这六周教我眼界大开。过去来自另一生产行业的我,踏入玩具行业发现这里的团结精神不但叫人赞叹,更有别于我效果的其它产品界别。许多获ICTI CARE认证的工厂在玩具行业内立足已久。工场持有人及管理层对他们的工作预制成品的自信和用心显而易见。能够目睹我们的利益相关方洋溢着如斯热情,并为推动玩具业和ICTI CARE项目尽心尽力,以确保项目持续应对责任采购的挑战,在叫人振奋。我也很荣信有机会在ICTI CARE项目中认识到众多玩具行业的专业人士和生产商,当中特别荣谢中国玩具和婴童用品协会一直以来的支持,希望我们能继续紧密合作。亦感谢香港玩具厂商会、广东玩具协会、东莞玩具和婴童用品协会与深圳玩具协会在百忙中拨冗与见面,向我提出进一步发展ICTI CARE项目的建议。我热切期待在不久的将来与其他的玩具协会及更多的玩具工厂碰面。我相信透明与开放的沟通对ICTI CARE项目与未来的持续成功非常重要,您的声音是塑造ICTI CARE项目的关键,因此,我们希望听到您的需要和疑虑。来自一家领导全球生产商的首席执行官曾经说过一句深深打动我的话:[只有您的客户成功,您才能够成功。]话里含义强而有力,我非常尊重及认同其中的意思,这句话亦是我运营任何机构时时刻谨记的最终目标。ICTI CARE的团队期待听到您的声音,议...
发布时间: 2017 - 04 - 09
浏览次数:671
QC080000体系架构是什么,QC 080000 体系有没有好做,验厂专家深圳创思维小编为您提供如下:简介范围参考标准术语和定义质量管理体系总要求文件要求管理职责管理承诺以客户为关注焦点有害物质减免方针策划职责、权限与沟通管理评审资源管理资源提供人力资源基础设施产品实现有害物质减免过程和产品实现的策划与顾客有关的要求设计和开发有害物质减免产品的采购生产和服务供应有害物质减免过程中使用的监视和测量装置的控制测量、分析和改进总则有害物质减免过程的监视和测量对不符合有害物质减免产品的控制有害物质减免物质分析有害物质减免过程管理体系的改进
发布时间: 2017 - 03 - 31
浏览次数:570
对组织的QC080000管理体系进行现场审核,审核组长要编制QC080000审核计划,确定QC080000审核时间顺序以及审核员分工。目前,往往由QC080000审核组长在第一时间先对管理层(最高管理者、QC080000管理者代表)进行QC080000审核,内容涉及QC080000体系建立的概况、主导理念、QC080000方针目标、职责权限、资源、管理评审、内审、改进等。通过QC080000审核实践,笔者觉得把对管理层的审核放到最后阶段是不错的选择.因为审核组进入现场前,只是通过文件(通常是手册)对受审方有一点认识,这时与管理层进行交流只能获得一些表象的东西.如果先对其他部门进行审核,且审核组内部已作了情况交流,然后再对管理层进行审核,就会重点突出、有的放矢.这样,对前面所说的审核内容可以一一印证,获得实实在在的QC080000审核证据(发现),如方针目标的贯彻落实、机构职责的行使、员工的参与程度、资源是否充足、内审的可信度、管理评审的效果、改进的实施情况等.通过与管理层进行深入的沟通,对“领导作用”作出客观、使人信服的评价。组织的QC080000管理体系是否能保持,关键取决于管理层对QC080000体系的认识和理解.提高对管理层审核的效果,应该是QC080000审核员研究探讨的重要课题。
发布时间: 2017 - 03 - 31
浏览次数:568
GMP认证是什么?GMP是英文 GOODMANUFACTURING PRACTICE 的缩写,中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP是为确保药品质量万无一失,对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求,企业只有通过GMP认证才能生产药品,GMP适用于药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。GMP认证由来及发展历程GMP是从药品生产经验中获取经验教训的总结。人类社会在经历了12次较大的药物灾难,特别是20世纪出现了最大的药物灾难“反应停”事件后,公众要求对药品制剂严格监督的法律。再此背景下,美国于1962年修订了《联邦食品药品化妆品法》(Federal Food Drug Cosmetic Act).GMP作为制药企业药品生产和质量的法规,在国外已有三十年的历史。美国FDA于1963年首先颁布了GMP,这是世界上最早的一部GMP,在实施过程中,经过数次修订,可以说是至今较为完善、内容较详细、标准最高的GMP。现在美国要求,凡是向美国出口药品的制药企业...
发布时间: 2017 - 03 - 29
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