ICTI认证
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Case EFfCI原料认证
从2017年审核WRAP的审核机构名单又有变化,现在能够做WRAP认证的审核机构一共有七家,分别是:BV、ITS、SGS、ALGI、BCI、UL、ASTRA,当然,2016年前由旧审核名单的公证行审核的工厂证书还是有效,不过从2017年开始,需由以上名单选择审核机构。ICG与CTI已不具备WRAP认证的审核资质;深圳市创思维企业管理技术服务有限公司专注于各类验厂咨询,在这方面有着丰富的实操经验,我们能在短时间内针对不同的工厂以及不同审核客户的要求“量身定制”一套成本低、简单可行的解决方案,现场辅导、全程跟进,并安排经验丰富的咨询师全程陪同审核,确保顺利通过审核,更多服务请联系0755-27512508 23711736 技术总监Navy:13713888282  网址:www.sz-csw.com
发布时间: 2017 - 04 - 17
浏览次数:660
第一章 前 言第二章 概 述一、职业健康安全管理体系的产生和发展二、职业健康安全管理体系的基本原理三、OHSMS与ISO9000、ISO14000的联系与区别第三章 标准要点1 范围2 规范性引用文件3 术语和定义4 职业健康安全管理体系要素4.1 总要求4.3 策划4.3.1对危险源辩识、风险评价和风险控制的策划4.3.2 法规和其他要求4.3.3 目标4.3.4 职业健康安全管理方案4.4 实施与运行4.4.1 结构与职责4.4.2 培训、意识和能力4.4.3 协商与沟通4.4.4 文件4.4.5 文件和资料的控制4.4.6 运行控制4.4.7 应急准备与响应4.5 检查与纠正措施4.5.1 绩效测量和监视4.5.2 事故、事件、不符合、纠正和预防措施4.5.3 记录和记录管理4.5.4 审核4.6 管理评审第四章 建立OHSMS的方法与步骤第五章 常用的OHSMS法规附录一 常用法规清单附录二 GB/T28001:2001 职业健康安全管理体系 规范  OSHAS 18001:2009 职业健康安全管理体系 规范
发布时间: 2017 - 04 - 15
浏览次数:671
1992年,FDA颁布了化妆品GMP指引以引导化妆品生产企业规范其化妆品的生产,从而保证化妆品的卫生和安全。欧盟为了保证在其境内生产的和销售的化妆品(包括从欧盟境外输入)不会对消费者的健康造成伤害于1976年7月26日颁布了化妆品指令76/768/EE,于2003年2月27日颁布最新的该指令(第七版)。该最新指令要求生产化妆品的工厂需要符合良好操作规范, 重点是确保化妆品生产过程的安全与卫生,防止异物、毒物、微生物污染产品。    在美国和欧盟市场上销售的化妆品,都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令----GMPC全称为Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products,中文叫化妆品良好生产规范,以确保消费者正常使用后的健康。 深圳市创思维企业管理服务有限公司的团队各有所长,具备公证行、世界各大零售商及国际著名百货公司企业认证和相关咨询的经验,同时熟悉各公正行审核风格和验厂方法,可助您在验厂忧愁中突围出来,轻松持续获得外贸订单。CSW是您的“省心王”,可帮助您提供“一条龙”服务:从申请审核、挑选公正行、验厂辅导、全程陪审,直到验厂通过结束,并长期免费提供外贸验厂及相关审核、获证服务的咨询,更多服务请联系0755-27512508 23711736 技术总监...
发布时间: 2017 - 04 - 15
浏览次数:902
本规范是医疗器械生产和质量管理的基本准则,适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。      2003年,国际标准化组织“医疗器械质量管理和通用要求技术委员会(ISO/TC210)”发布了《ISO/DIS13485质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求》,它是第1版《ISO13485 2009质量体系——医疗器械——ISO 9001:2008应用的专用要求》的修订版,它以ISO9001:2008为基础,在标准中,直接引用了ISO9001:2008大部分内容;其架构像ISO9001:2015一样,共分为8章:(1)范围;(2)引用标准;(3)术语和定义;(4)质量管理体系;(5)管理职责;(6)资源管理;(7)产品实现;(8)测量分析和改进。但是,它对ISO9001:2015中一些不适于作为法规的要求,进行了删减,内容涉及了包括第7章在内的各个章条的相关内容;并且,增加了许多对医疗器械的专用要求;由此,它也就成为除ISO9001:2015以外,惟一的一个独立的用于医疗器械行业质量管理体系的标准。对于医疗器械行业来说,这是一个非常重要的标准。     众所周知,YY/T 0287-ISO 13485:2009不是一个独立的标准。它列出了ISO 9001:2008的标题,但没...
发布时间: 2017 - 04 - 13
浏览次数:837
课程大纲1.第一部分:RBA标准讲解1.1什么是RBA?1.2 RBA标准包括哪些内容?2.第二部分:管理体系文件2.1劳工2.2健康与安全2.3环境2.4管理体系2.5道德规范3.第三部分:RBA条款解释 3.1条款内容 3.2条款解释 3.3公司现状 3.4整改建议 3.5相关文件4.第四部分:法律法规4.1《劳动法》、《劳动合同法》4.2《安全生产法》、《消防法》、《危险化学品安全管理条例》4.3《劳动防护用品管理规定》第一部分:RBA标准理解1.什么是RBA?《电子行业行为准则》(Electronic Industry Code of Conduct,RBA)列出了各种标准,以确保电子行业供应链的工作环境安全,工人受到尊重并富有尊严,以及生产流程对环境负责。RBA 的国际背景:2004年10月,惠普、戴尔和IBM等共同发表电子行业行为准则(RBA),旨在电子行业的全球供应链中,建立标准化的社会责任感行为规范。该准则由一系列的基本规范组成,涉及劳工、健康安全、环境责任、管理系统和道德规范等。2. RBA指导委员会由谁组成?委员会由11名成员组成,这些成员包括:Cisco(思科), Dell(戴尔), Flextronics(伟创力), HP(惠普), IBM, Intel(英特尔), Lenovo(联想), Microsoft...
发布时间: 2017 - 04 - 08
浏览次数:2308
有很多申诉的方法。第一,工厂管理层可以向审核公司技术经理交涉不同意见,以求达成一致。第二,通过信函、传真、电子邮件向ICTI秘书处述明争议的问题能够被得到重视。技术咨询委员会将讨论这问题并设法达成共识。第三,如果前面两种方法仍未能解决问题,将正式提交至ICTI执行委员会处理。执行委员会的任何决议将成为所有相关方的最终约束力。ICTI秘书处将保存所有的申诉、抱怨和争论以及对于被委任的审核员或被审核工厂的矫正行动的记录。申诉可能源于以下几方面的原因,但不限于此:审核公司对工厂管理层的不合理要求;或工厂被发现没有遵循商业运作规范,但工厂管理层有资料显示其事实上是遵循商业运作规范的;或工厂认为是不正确的原因导致其失掉了确认证书。
发布时间: 2017 - 03 - 31
浏览次数:960
ICTI收费标准.pdf   请直接点击进入下载
发布时间: 2017 - 03 - 31
浏览次数:755
ICTI认证所要求的证书n 如果向员工提供的法定福利(包括社会保险)则需要当地社保部门提供的  符合证明,最好有社会保险年检证n 如果有未成年工的用工记录,则需提供对未成年工进行定期的健康检查;最好有未成年工录用的政府批文(未成年工使用申请书)n 建筑物的建筑质量证书(房产证明),建筑物的设计图纸n 建筑物消防验收合格报告n 楼面承载能力的测定证明n 饮用水的检验合格证书,自来水检测合格报告(包括宿舍﹑生产区域)n 灭火器每年由合格的技术人员的检验证明n EHS事务统筹员的培训证书,安全主任证书n 专业电工的资格证明n 车间空气检定证明n 电梯的每年安全检验证明n 有害废弃物处理的协议书n 生产废水排放许可证n 气体排放的许可证(废气排放达标的检测报告)n 生活污水排放许可证n 宿舍设施建筑质量证书n 食堂的卫生许可执照n 饮食服务人员的健康证明n 医护人员的资格证明(如果工厂依靠内部人员提供紧急医护处理)n 医疗废物集中处置服务协议书n 东莞市2016最低工资的通知n 劳保卫生检测结果报告n 建设项目环境影响审查批复n 银行...
发布时间: 2017 - 03 - 31
浏览次数:681
随着全球越来越多企业在进口玩具时要求生产企业具有ICTI认证,ICTI顿时“炙手可热”,成为国内玩具企业关注的焦点。虽然该守则目前非强制性认证,但已成为国内玩具企业出口的新“门槛”。      ICTI审核内容涉及工厂资料、工时、工资补偿、年青工、强迫劳工、纪律习惯、歧视、员工代表、工厂设施、火灾防护、一般环保健康及安全、福利(包括宿舍、食堂、医疗)等。   今年初,国际玩具协会主席DavidHawtin在香港指出,欧洲玩具业对“国际玩具协会商业行为守则”(简称ICTI)非常重视和支持,美国玩具协会主席ThomasP.Conley也重申其重要性,美国美泰公司全球质量检定高级副总裁JamesWalter则预计,该认证可获各大型玩具企业承认,该公司已推行ICTI认证。★ 每年重审确保认证有效目前亚洲地区已有2970家企业提出审核申请,1370家企业获得相关证书。       要获得证书,企业可向国际玩具协会认可的认证机构提交申请表和1500美元申请费用,然后由认证机构安排审核员。审核员将会亲自到企业召开会议了解有关情况,评审由企业提供的文件资料,并随机与工人面谈,对工厂进行实地考察。如果企业达到ICTI的要求,将由认证机构向国际玩具协会推荐颁发证书。如有问题未能通过审核的,企业必须根据守...
发布时间: 2017 - 03 - 31
浏览次数:718
一、审核流程l审核前会议——文件资料审核——工厂/宿舍-饭堂巡查——员工访谈——审核员总结——末次会议二:审核的范围l厂区范围内的所有建筑物,包括生产车间、仓库、宿舍和饭堂,工厂的所有雇员,对于申请认证的工厂范围内有部门/车间的情况三:时间安排l09:30——10:00 审核员到厂:文控文员负责前期接待。l10:10——10:40 首次会议:相关部门经理/董事(会议地址:会议室)。四:文件数据审核l程序文件、工作指引、工商营业执照、奖惩制度或员工手册、员工档案、劳动合同、考勤记录、社会保险、豁免批文、各类证书和记录。五:工厂宿舍/饭堂巡查l检查工厂、宿舍及食堂内健康与安全及环境情况,检查范围包括:工作及生活环境、消防设备、安全出口、逃生平面图、机器设备保护、劳动防护设备、急救设备、危险化学品、通风系统、照明系统、电力系统、卫生间、环境保护。六:员工访谈l在独立的房间进行员工面谈,没有厂方代表在场下进行员工面谈,面谈具有保密性。l抽样人数(1)工厂人数0-1500  10人  (2)工厂人数1501-3000  13人(3)工厂人数3001-6000  16人  (4)工厂人数6001-15000  20人(5)工厂人数>15000  25人注:...
发布时间: 2017 - 03 - 31
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