对组织的QC080000管理体系进行现场审核,审核组长要编制QC080000审核计划,确定QC080000审核时间顺序以及审核员分工。目前,往往由QC080000审核组长在第一时间先对管理层(最高管理者、QC080000管理者代表)进行QC080000审核,内容涉及QC080000体系建立的概况、主导理念、QC080000方针目标、职责权限、资源、管理评审、内审、改进等。通过QC080000审核实践,笔者觉得把对管理层的审核放到最后阶段是不错的选择.因为审核组进入现场前,只是通过文件(通常是手册)对受审方有一点认识,这时与管理层进行交流只能获得一些表象的东西.如果先对其他部门进行审核,且审核组内部已作了情况交流,然后再对管理层进行审核,就会重点突出、有的放矢.这样,对前面所说的审核内容可以一一印证,获得实实在在的QC080000审核证据(发现),如方针目标的贯彻落实、机构职责的行使、员工的参与程度、资源是否充足、内审的可信度、管理评审的效果、改进的实施情况等.通过与管理层进行深入的沟通,对“领导作用”作出客观、使人信服的评价。组织的QC080000管理体系是否能保持,关键取决于管理层对QC080000体系的认识和理解.提高对管理层审核的效果,应该是QC080000审核员研究探讨的重要课题。
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GMP认证是什么？GMP是英文 GOODMANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“产品生产质量管理规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。GMP是为确保药品质量万无一失，对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求，企业只有通过GMP认证才能生产药品，GMP适用于药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序。GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。GMP认证由来及发展历程GMP是从药品生产经验中获取经验教训的总结。人类社会在经历了12次较大的药物灾难，特别是20世纪出现了最大的药物灾难“反应停”事件后，公众要求对药品制剂严格监督的法律。再此背景下，美国于1962年修订了《联邦食品药品化妆品法》（Federal Food Drug Cosmetic Act）.GMP作为制药企业药品生产和质量的法规，在国外已有三十年的历史。美国FDA于1963年首先颁布了GMP，这是世界上最早的一部GMP，在实施过程中，经过数次修订，可以说是至今较为完善、内容较详细、标准最高的GMP。现在美国要求，凡是向美国出口药品的制药企业...
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近年来，各国玩具制造商对玩具生产工作场所工作安全状况和商业操作的关注日益增长。不少玩具买家组织要求其供应商遵守一些商业行为守则或规范。虽然大多数规范在原则上相似，但是在某些方面还是存在一些差异。因此，供应商们很难、甚至无法遵守来自各买家组织的各种各样的规范，并达到这些规范的要求。因此，全球玩具业界急需一套通用的规范。为回应业界广泛要求采用一套通用的商业操守规范的意愿，国际玩具工业理事会的会员于1995年率先制定《世界玩具工业理事会商业操守规范》(以下称《规范》)，供成员国采用。其后几经修订，于2002年在全球各地发布了现行版本。中国玩具协会和其他国际玩具工业理事会的成员国单位均全力支持《规范》，并大力呼吁各玩具业经营者加入支持行列，尽快接纳《规范》，早日在全球玩具业全面实施《规范》。长远而言，《规范》不仅向全球玩具业经营者提供了一套可奉守的商业操作指导，也解决了因重叠审核所导致的资源浪费问题。就社会责任而言，任何类型的玩具制造商只要奉行《规范》，便能够与其他公司公平竞争。 国际玩具工业理事会商业行为守则概述国际玩具工业理事会是由世界上不同国家/地区的玩具协会组成的联合会，它代表所属各成员单位，大力倡导玩具企业的经营业务必达到合法、安全、和卫生的社会要求。国际玩具工业理事会主张玩具厂要坚持三大原则：一是“三不用”——不用未适龄童工、不用强迫劳工、不用囚工；二是“...
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AIB是美国烘烤技术研究所（American Institute of Baking）的简称。美国烘烤技术研究所是由北美批发与零售烘培工业协会与1919年发起成立的一个非盈利性的机构，作为烘培和其它食品加工技术的交流中心，总部位于堪萨斯州，曼哈顿市美国烘烤技术研究所本着'将科技带入食品加工'的核心理念不断地发展，目前已经将各种类型的食品生产工业的加工技术，分销配售和管理服务在全球范围推广。 美国烘烤技术研究所拥有全美这个领域最资深的专家，研究涉及领域包括烘培实验，谷类科学，营养学，食品安全和卫生，职业安全，食品工程设备维护。美国烘烤技术研究所目前已经为全世界各个国家九百名多家企业提供认证服务，从国际的食品原料提供商，各类食品生产和服务公司到小型的传统手工烘焙企业. · AIB认证标准 《AIB食品安全统一标准》的出版，可以作为一个工具使食品生产商用以评估生产中的食品安全风险和检验对于该标准中条款的遵守程度·上述标准包含所有条款内容以及评分方法，用以对厂家给出一个数字评分。而这些条款得自下列经典的管理条例：《美国联邦食品药物和化妆品法》(1938) 《优良的操作规范》《美国军用卫生标准》《美国联邦杀虫剂、杀真菌剂、灭鼠剂法》《英国食品安全（普通食品卫生）规则》” l995（1995／1763），《英国食品安全（温度控制）》1995，欧洲委...
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第一部分 产品安全及质量管理体系，第一版第5版简介产品安全及质量管理体系第二部分 要求要求是如何列述的高卫生风险类1.高级管理层承诺2.危害与风险管理系统3.产品安全及质量管理体系4.工厂标准5.产品和流程控制6.人员第三部分 审核协议简介1.通用协议-审核准备2.通知审核协议，3.突击审核协议，方案1-全面突击审核4.突击审核协议，方案2-两部分突击审核5.BRC全球市场计划6.自愿性审核模块7.通用协议-审核后第四部分 管理与监管认证机构要求《包装及包装材料全球标准》的技术监管力求一致--合规性
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员工有效人数与审核时间的关系（仅适用于初次审核） 审核时间审核时间有效人数第 1 阶段＋第 2 阶段有效人数第 1 阶段＋第 2 阶段（天）（天）1-51.5626-875126-102876-11751311-152.51176-15501416-2531551-20251526-4542026-26751646-6552676-34501766-8563451-43501886-12574351-545019126-17585451-680020176-27596801-850021276-425108501-1070022426-6251110700遵循上述递进规律 注 1：表 QMS 1 中的人数宜视为连续变化的，而不是阶梯式变化的。 注 2：认证机构的程序可以规定人数超过 10700 人时的审核时间。该审核时间宜遵循表 QMS 1 中的递进规律，与该表保持一致。
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一、基本条件（一）具有信息系统集成及服务一级资质，且现有资质的首次获证时间在2016年1月1日之前。（二）近三年经营状况良好。（三）近三年在工业和信息化主管部门及相关监管部门中无不良行为记录。（四）认同并遵守信息系统集成及服务资质认定相关规定，近三年无不良行为记录。二、业绩规模、技术水平及市场地位条件（一）信息系统集成及服务的主要业务领域明确，业绩突出，技术水平和市场占有率位居全国前列。2016年度信息系统集成收入总额不少于10亿元，完成的一级资质评定条件限定项目总额不少于8亿元。（二）主要业务领域近三年完成的信息系统集成及服务典型项目，在项目规模和技术水平等方面处于行业领先地位。（三）对国家、行业信息化建设有较大贡献，近三年完成的国家、行业重大信息化工程项目不少于3个且有较高技术水平和明显经济社会效益。（四）研究开发能力居国内同行业领先水平，近三年作为主要承担单位承担过国家级的研发项目，或近三年完成过具有行业重大影响的自主研发项目。（五）具有较强的技术实力和人才实力，从事软件开发与系统集成技术工作的人员人数不少于1000人。三、优先评定条件具有较强的基于安全可靠基础软硬件产品（至少包括服务器CPU、服务器操作系统、数据库）的信息系统集成能力，近三年在国家重要领域承担过基于安全可靠基础软硬件产品的系统集成项目。
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挑战 英国零售商协会，简称BRC ( British Retail Consortium)是一个总部设在英国伦敦的重要国际性贸易协会，其成员包括大型的跨国连锁零售企业、百货商场、城镇店铺、网络卖场等各类零售商，涉及产品种类非常广泛。零售商有义务向消费者提供安全、合法的产品。因此，他们必须采取一切合理的预防措施，尽一切努力，在产品开发、生产、配送、推广及销售过程中避免任何失误。 1998年，英国零售商协会应行业需要，发起并制定了BRC全球标准 (BRC Global Standard), 用以对零售商自有品牌的制造商进行评估。该标准发布后不久即引起包括美国零售业领导者协会（RILA）等众多国际零售组织的关注，经过不断的发展，目前BRC 全球标准已经成为零售行业良好操作规范的样本。该标准在欧美乃至其它国家的广泛应用使其发展成为一个国际性标准，不但可用以评估零售商的供货商，还被众多公司作为基础准则，以此建立自己的供货商评估体系及品牌产品生产标准。 由于本标准的认证机构必须由经过欧洲标准ISO指南65的正式特许，或获得英国零售业协会正式核准且通过英国认监委（UKAS）认可的认证机构来执行。故欧美的大部分零售商只接受通过BRC认证的企...
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BRC认证是指英国零售商协会（British Retail Consortium）标志认证，针对的是一些进入全球市场，主要是欧洲市场的零售商品的供应商，这些供应商必须满足BRC标准的相关要求，有法律的、安全的、质量及环境的等等相关要求，才能准许进入欧洲的零售市场。BRC认证越来越广泛地使用，以下为BRC的适用地区与行业：1 英国大多数大型零售商，全球高端的食品生产企业，只选择通过BRC 全球标准认证的企业作为供货商。大多数零售商会要求制造商提供BRC 认证证书，并满足其零售客户的法律和质量要求。2 该法不强制要求出口英国及欧洲的外国公司遵守BRC 标准。但是正如其名，全球标准已经成为多个行业(食品、非食品类消费品及包装材料) 广泛接受的供货商最佳标准，不但用于零售商品牌产品制造商的评估，也用于品牌产品的评估。3 许多欧洲及全球的零售商(如澳大利亚) 在选择供货商时，作为条件之一，也会要求提供BRC 证书。4 另外，某些国际品牌拥有者还会在其世界各地的制造厂推行BRC 认证。 BRC认证流程：1．申请2．报价与协议3．预审核（可选择）4．首次现场审核5．纠正措施的验证/跟踪6．注册/发证7．换证复审深圳市创思维致力于帮助企业快速成长，精通全国验厂标准、验厂要求、验厂流程，提供验厂咨询、验厂辅导、验厂培训服务，机构遍布全国，成功辅导上万家企业工厂通过验厂，零首付验厂，通过后付...
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日期版本修订内容制作人审核人批准人2015.01.08.A0新版发行朱正敏1 目的1.1 通过对质量管理体系的充分性、有效性、适宜性的评审，持续完善体系提高运行效果。1.2 确保质量管理体系持续符合ISO/TS16949：2009标准。1.3 确保质量管理体系能够实现质量方针、目标及指标的要求，提高市场竞争力。2 范围适用于全公司质量管理体系的评审。3 职责3.1 总经理3.1.1 负责按计划时间每年主持管理评审。3.1.2 评审前，总经理应提出评审的重点和对评审输入的要求于《管理评审计划》中，批准《管理评审计划》。3.1.3 主持评审会议，对各部门评审意见的基础上对体系运行情况做出切合实际的评价，并明确改进任务和要求。3.1.4 批准管理评审报告。3.2 管理者代表3.2.1 根据内部质量体系审核的情况和纠正预防措施的实施情况，在管理评审会上向总经理报告体系运行情况，提出改进的要求。3.2.2 协调落实改进措施中的问题的解决。3.2.3 根据总经理意图，编制《管理评审计划》，经总经理批准后通知各个部门准备管理评审所需的资料、控制好评审的输入。3.2.4 负责管理评审会上的记录。3.2.5 整理、编写、分发管理评审报告。3.2.6 对评审后的跟踪活动的具体实施及验证。3.3 相关部门3.3.1 根据评审通知，各部门主管负责准备并提供评审所需的与管辖范围有关的资料。3.3.2 出席会...
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