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  • 深圳市安拓浦科技有限公司顺利通过C-TPAT认证并取得100分合格报告
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  • 儒将塑胶文具五金制品(深圳)有限公司顺利通过SQP认证并取得94分好成绩
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Case 公司新闻
ISO45001,这一ISO国际标准化组织用来取代OHSAS18001的新的职业健康和安全管理体系标准将在2016年出版。这一新标准用于帮助全世界的组织确保其工作者健康和安全。越来越的多企业在施行ISO45001认证,但是它的确立带来了哪些变化呢?深圳市创思维小编为您分享:企业为什么要进行ISO45001认证?1.实施ISO45001可以提高企业的安全管理和综合管理水平,促进企业管理的规范化、标准化、现代化。2.可以减少因工伤事故和职业病所造成的经济损失和因此所产生的负面影响,提高企业的经济效益。3.可以提高企业的信誉、形象和凝聚力。4.可以提高职工的安全素质、安全意识和操作技能,使员工在生产、经营活动中自觉防范安全健康风险。5.可以增强企业在国内外市场中的竞争能力。6.可以为企业在国际生产经营活动中吸引投资者和合作伙伴创造条件。7.可以促进企业的安全管理与国际接轨,消除贸易壁垒,是企业的第三张通行证。8.可以通过提高安全生产水平改善政府--企业--员工(以及相关方)之间的关系。        ISO45001职业健康安全管理体系作用1.为企业提供科学有效的职业健康安全管理双体系规范和指南;2.安全技术系统可靠性和人的可靠性不足以完全杜绝事故,组织管理因素是复杂系统事故发生与否的最深层原因,系统化,预防为主,全员、全过程、全方位安全...
发布时间: 2020 - 04 - 22
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ISO45001认证产生背景:1999年,OHSAS项目组(BSI作为秘书处)出版了OHSAS 18000系列该系列有两个规格:18001专注于为工作安全和健康管理的有效制度的要求;而18002下的指南列表集中的实际应用。到2005年约16000个组织在80多个国家使用OHSAS 18001。 2007年7月,该OHSAS 18001标准进行了更新,并与其他管理体系标准如ISO 14001标准,系统相一致。同期,英国决定采用OHSAS 18001标准作为英国国家标准,并建立了BS OHSAS 18001。安全管理体系和高效的职业健康促进体系,帮助企业形成人人参与健康的工作环境。该BS OHSAS 18001设计,用以减少潜在的事故发生,遵守立法并提高系统性地识别和控制健康和安全风险。SO45001将取代OHSAS18001 ,在ISO 45001是管理系统的职业安全与健康,新的国际标准。标准将在2016年10月份准备就绪。2013年10月,一个项目委员会,ISO PC 283,在伦敦开会并创建了第一版的ISO 45001国际标准的草案。考虑到OHSAS 18001 - 国际认可,并在英国标准采中采纳为基础,新的国际标准和ISO9001(质量管理)和ISO 14001(环境管理)标准保持了高度的一致性。          &...
发布时间: 2020 - 04 - 22
浏览次数:86
Otto Group(奥托集团)来自德国领先的电子商务解决方案及服务的提供商,在全球综合B2C排名中,仅次于亚马逊排在第二位,同时也是全球最大在线服装、服饰和生活用品零售渠道商。2020年开始,Otto只接受BSCI和SA8000验厂这两个外部标准。
发布时间: 2020 - 04 - 07
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中国验厂网作为辅导验厂的公司经常会发现目前很多的外贸企业对客户验厂存在着很多的误解,现做个详细的解释:1、觉得客户多管闲事不少第一次接触验厂的企业,觉得完全不可理解,你向我采购产品,我只要把合格的产品按期交付给你就可以,为什么要管我的企业是怎么管理的。这是中外企业管理的理念存在很大差异的表现。比如质量验厂,没有一个好的管理系统和流程,很难保证产品的质量和交期。过程产生结果。一个管理混乱的企业很难让客户相信能够稳定生产出合格的产品和能够保证交期。社会责任验厂是出于客户国内非政府机构及舆论的压力,要求验厂是为规避风险。美国客户主导的反恐验厂也是出于本国海关和政府反恐的压力。相比较而言,质量验厂才是客户最关心的。既然是客户定的游戏规则,作为企业你无法去改变游戏规则,那只有去适应客户的要求,否则就要放弃出口的订单。2、觉得工厂硬件条件好,一定能通过验厂很多企业经常说,旁边谁的企业厂房比他们差,他们都能通过验厂,那自己也一定能通过。实际上,验厂涉及到的内容非常多,硬件只是其中的一方面,还有很多看不到的软件方面,决定着最终验厂的结果。3、觉得自己工厂房子条件差,通不过验厂这些工厂同样是犯了上述的错误,实际上只要企业的硬件不存在硬伤,如房子的结构存在很大的问题,而且确实没法改等等,否则硬件不好的企业也完全可以通过整改通过验厂。4、觉得通过验厂对于自己是高不可及很多外贸企业是发源于家庭作坊,管理混...
发布时间: 2020 - 04 - 03
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目前欧美大型零售商中大多数都只考虑通过BRC消费品全球标准认证的企业作为其供应商,如美国沃尔玛、法国家乐福、英国特斯科等。此外,贸易和零售巨头麦德龙公司已经明确要求其境外市场的供应商的产品自2008年1月1日起必须通过BRC消费品认证以保证产品的质量,对国内市场的供应商也将做出类似要求。而这些外国大型超市在中国大城市中占据了大约60%的市场份额,相信日后国内的零售商也会有类似的举措;那么对国内的产品制造商来说,面对的不仅仅是对国外市场的出口,还将面对国内市场的销售。简言之,通过BRC消费品认证将给企业带来如下益处:1、BRC消费品标准认证已经在全世界范围内得到广泛认可,当企业进行了BRC消费品审核,就可避免一些多重审核,进而减少审核次数降低成本;2、通过BRC消费品认证还有助于提高企业利润,因为在同等条件下消费者会优先购买获得BRC认证的企业生产的产品,BRC认证对消费者来说就是一种品质保证;3、一旦企业通过了BRC消费品标准认证,BRC将在其官方网站的获证企业目录上公开企业名称,一方面为企业在网上提供权威证明,方便零售商查询;另一方面也可提高企业产品的全球认知度。BRC消费品认证适的范围:BRC消费品标准涵盖覆盖的产品范围非常广泛,包括如衣服、织物、个人护理、化妆品、游戏和玩具、电子产品、仪器设备、家具、装修用品、家庭及个人用具、餐具和厨具、旅游用品、短期家政或家庭消耗、房屋及花...
发布时间: 2020 - 03 - 31
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中国森林认证现状:动力:国际市场压力,森林认证逐渐成为市场准入条件。非政府组织:世界自然基金会中国分会积极推动FSC发展。政府:国内政府对可持续经营的林业作出承诺和支持,国家林业局积极发展国家森林认证体系。森林认证国家的进程:2001年3月国家林业局专门在科技发展中心下成立了森林认证处。 2002年国家林业局开始组织研究和制定《中国森林认证标准》、《中国产销监管链标准》和《中国森林认证管理办法》。2002年8月国家林业局正式加入全国认证认可部级联席会议,我国森林认证体系正式纳入到国家统一的认证认可制度之中。 2005年党中央、国务院在第九号文件《中共中央国务院关于加快林业发展》的决议明确提出:积极开展森林认证,尽快与国际接轨。2005年6月,中国森林认证代表团赴FSC总部进行学习、调研、考察。2007年9月26日贾庆林在第三届关注森林活动总结表彰大会强调充分认识保护森林发展林业的重大意义 努力促进现代林业又好又快发展。2007年9月10日,国家林业局正式发布《中国森林认证森林经营》和《中国森林认证产销监管链》两项行业标准,并从2007年10月1日起正式实施。中国FSC认证体系现状:1. FSC/FM认证4家,共有约43万公顷,其中浙江昌化林场940公顷,广东嘉耀公司5000公顷,黑龙江省友好林业局24万公顷,吉林省白河林业局18万公顷。2. 中国通过FSC产销监...
发布时间: 2020 - 03 - 28
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Disney(迪斯尼)验厂是迪斯尼面向其供货商的一种符合性要求。主要关注于企业的社会责任表现。从用人、工资薪酬福利是否满足当地法律法规,员工的人权是否受到尊重,工作环境是否符合职业健康安全等。Disney迪士尼认可的审核报告如下:• Better Work 项目(该项目没在中国开展)• 商业社会责任倡议 (BSCI)• 电子行业行为准则 (EICC/RBA)• 公平劳动协会 (FLA)• 国际玩具工业理事会关爱流程评审计划 (ICTI) • SEDEX 会员道德贸易评审 (SMETA)• 社会责任国际标准(SA8000)• 环球可信社会责任生产组织 (WRAP)Disney迪士尼验厂认可如下审核机构出具的审核报告:* ARCHE ADVISORS. INC.* BUREAU VERITAS CONSUMER PRODUCTS SERVICES (BVCPS) * ELEVATE HONG KONG HOLDINGS LIMITED * INSITE COMPLIANCE LLC * INTERTEK * QIMA (ASIA INSPECTION) * SOCIAL COMPLIANCE SERVICE ASIA Ltd. * UL VERIFICATION SERVICES INC.( UL CONS...
发布时间: 2020 - 03 - 28
浏览次数:667
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,国家药品监督管理局制定发布医疗器械注册质量管理体系核查指南。文章如下:医疗器械注册质量管理体系核查指南:一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量,根据《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》及其附录,制定本指南。二、适用范围本指南适用于医疗器械监管部门对第二类、第三类医疗器械注册质量管理体系现场核查。三、基本原则(一)应当在遵循《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的前提下使用本指南。(二)医疗器械注册申请人(以下简称申请人),应当建立与产品实现过程相适应的质量管理体系,确保其在医疗器械全生命周期管理过程中有效运行,保证设计开发、生产等过程数据真实可靠、完整、可追溯,并与注册时提交的全部注册申报资料一致。(三)应当结合注册申报资料,重点关注与产品研制、生产有关的设计开发、采购、生产管理、质量控制等内容,以及真实性核查要求。(四)核查结论按照《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)》的要求,分为通过核查、未通过核查、整改后通过核查、整改后未通过核查4种情形。四、重点核查内容(一)机构与人员应当配备与产品要求相适应的医疗器械设计研发人员,人员应当具有与所开发产品相适宜的专业知识、工作技能...
发布时间: 2020 - 03 - 26
浏览次数:209
Sedex验厂于2020年2月份发布了最新的自我评估问卷(SAQ)第1.1版。Sedex 是一家全球领先的可持续商业服务供应商,致力于改善全球供应链中的工作条件。提供实用的工具、服务和社区网络,帮助企业改进其负责任和可持续商业行为,并负责任地采购。什么是 SAQ?Sedex 自我评估问卷(SAQ)是专为供应链中的工作场所设计开发的一套问卷。它帮助供应商了解自身工作场所中劳工、环境、健康与安全和商业道德的表现,为其 SMETA 审核做准备,也可以让采购商知晓其供应链中可能存在的风险区域。这是一套适用于各行各业的问卷,它会根据不同的业务类型生成针对性的问卷问题。拥有工作场所的采购商/供应商(AB类)会员和供应商(B类)会员能够填写此问卷,通过回答一系列的问题监管您的工作场所。新版 SAQ 主要有哪些变化?一、问卷结构的变化新版 SAQ 的结构是根据管理系统和风险控制的方法调整的。新问卷分为以下几个单元:1. 企业概况2. 政策与人员3. 流程4. 供应链管理5. 培训与改善6. 监控和数据采集 新版 SAQ 里的问题一如既往地遵循 Sedex 四大支柱框架,也就是适应 ETI 基本准则加上 SMETA 附加条例:• 劳工标准• 健康与安全• 商业道德• 环境二、答案格式的变化新版 SAQ 的答案格式将减少之前的“是/否”选项。取而代之的是增加大量的多项选择。采购商将可以看到更...
发布时间: 2020 - 03 - 24
浏览次数:475
企业经营中会形成供应链关系,上游有客户,下游有供应商或分包商。上游对下游进行资质和匹配能力的综合评审,专业上叫“第二方评审”,行业内通俗称之为“客户验厂”。一些知名度较高、管理规范的企业,还会有自己一套完整的供应链评审标准。作为被评审的企业,如能客观理性面对这种验厂,作为倒逼企业完善管理、自我成长的历练,会对企业基业长青起到积极作用。验厂标准内容主要涉及如下几个方面:质量、环境、职业健康安全、社会责任、海关和信息保密等六大模块。首当其冲的是质量管理体系要求。在供应链上,于商家而言,直接影响最大的是商品质量,这一模块评审权重往往也是较大占比。验厂的程序通常是,客户会提前发一份“自检表”给企业(供应商)自纠自查,把相关支持性文件资料准备好,以备现场验证。接下来客户会安排专员到企业现场“验厂“,可能是本公司供应商管理部门,也可以是委托的第三方评估机构人员。验厂专员到企业现场实地勘察,从文件资料,到现场实际情况,录入文字,拍摄照片,从白班到夜班,从工厂整体布局到每个细节的处理等,都会逐一检查,并要看到支撑性证据,形成证据链条,证明企业在上述“六大模块”方面符合客户要求,证明“供方能力”,入围供应商“圈子”,获得供方资质。验厂合格的企业,客户会给出一个供应商编号,录入客户ERP系统。今后,只要是这家客户的货品,无论是哪家分公司,还是几级供应商,企业均可供货,只要输入“供应商编码”,在系统里面...
发布时间: 2020 - 03 - 21
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